忻州血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我在忻州，怎么安排做这个检测？
- 在忻州，您可以联系我们的服务顾问。我们会协调专业的护士上门，或在您方便的地点（如家中或办公室）完成安全采样。样本会低温冷链运输至实验室，您无需亲自奔波。
- 除了抽血，还能用其他样本吗，比如唾液？
- 这项血液肿瘤综合检测需要分析肿瘤相关的基因变异，目前仅接受外周血样本。对于血液肿瘤的检测，血液样本是标准且最合适的样本类型，能提供最直接和准确的信息。
- 我想给家人也做一个，两个人一起做有折扣吗？
- 您好，关于家庭或多个样本同时检测的折扣，这属于具体的销售政策。部分机构可能会提供家庭套餐或团检优惠。如果您有这方面的需求，建议直接向您意向的服务机构咨询，看是否有相应的优惠方案可供选择。
- 老年患者做这个检测，对后续化疗方案的选择帮助大吗？
- 帮助很大。尤其是检测中包含了44个化疗药物相关SNP位点分析，可以评估患者对某些化疗药物的代谢效率和毒性风险，这对于身体耐受性较弱的老年患者来说，有助于医生选择更安全、更可能有效的个体化化疗方案。
- 如果我的主治医生想直接和你们的实验室沟通技术细节，可以吗？
- 可以的。我们支持并鼓励临床医生与我们的实验室医学团队进行专业沟通。您的医生可以通过客服渠道，与我们取得联系，就报告的技术细节或临床意义进行深入交流。
用户评价 (6条，均分4.7)
家族里有好几位长辈得血液病，我做筛查图个安心。在线下单后直接预约了离家最近的合作中心，环境好不用排队。抽血的小姐姐知道是做基因检测，流程特别规范。电子报告比纸质版先到，手机上就能看，还能授权分享给医生，这个功能挺方便的。
机构回复
感谢分享您的筛查体验！我们与遍布全国的合规医疗采样点合作，正是为了提供安全、便捷的服务。报告数字化与安全分享功能，旨在打通患者-家庭-医生的信息桥梁，助您更好地管理健康。
我妈妈是胃癌，医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。报告等了大概两周，拿到后医生很满意，说信息很全，好几个潜在的用药方向。虽然最后不一定都用上，但至少让我们觉得治疗不是盲目的。整个过程客服也很耐心，解答了我很多问题。
机构回复
感谢您的信任和对我们服务的认可！能为医生提供全面、准确的用药参考信息，帮助制定更精准的治疗方案，是我们最大的价值所在。祝阿姨治疗顺利！
检测是医生推荐的，全面评估病情。采样过程整体不错，护士技术娴熟。但就是预约后的等待时间比预想的要长一点，虽然现场有座位有水，但心里还是有点着急。
机构回复
非常感谢您的反馈，也为我们未能完全匹配您的预约时间致歉。我们将进一步优化预约时段管理，努力缩短现场等候时间，提升体验。感谢您的理解与宝贵意见！
之前在其他地方做过一次，等了将近一个月。这次同事推荐你们，真的快很多，9天。关键是两份报告对比，你们的覆盖基因更多，而且对我那个突变点的注释更深入，连对哪种靶向药可能继发耐药都提到了。准确性高低，一对比就出来了。
机构回复
感谢您通过亲身比较给予我们肯定。我们持续更新基因数据库和临床注释，就是为了提供更全面、更前瞻性的信息，包括耐药提示，以期对您的长期治疗管理更有帮助。
因为长期贫血原因不明，医生推荐做这个看看。采样过程顺利，报告第8天准时送达。结果发现了一个与铁粒幼细胞性贫血相关的基因突变，解释了我的长期贫血。报告不仅给出了诊断提示，还附上了生活调理和随访建议，感觉很贴心、很完整。
机构回复
恭喜您找到了贫血的根源。我们的报告旨在成为一份有价值的健康管理档案，因此除了诊断信息，也整合了基于基因型的个性化健康建议。很高兴能为您解开了多年的疑惑，祝您调理顺利！
检测过程很顺利，报告解读的老师也很专业耐心。但我个人感觉，报告里关于一些突变对应的临床试验信息可以更详细一些，比如更新一下招募状态或者联系方式。现在给的还是比较基础的信息，需要自己再花不少精力去核实和联系。
机构回复
诚恳接受您的建议。临床试验信息变动确实较快，我们目前提供的是基于公开发布信息的索引。未来我们会探索如何建立更动态的更新机制，或提供更便捷的查询指引，让信息更具时效性。
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保德万核亲子鉴定基因检测中心
山西省忻州市保德县府前大街137号
